Хроматографические методы количественного определения и количественное определение ЯМР

Измерено с помощью ЯМР

В предыдущем выпуске было объяснено, как площади сигналов в спектре ЯМР используются для определения соотношений компонентов в образце. Это отражение принципа ЯМР, который заключается в том, что площади сигналов пропорциональны числу атомов водорода (числу протонов). Поскольку ядерные спины наблюдаются непосредственно, с точки зрения молярной концентрации, эти соотношения сохраняются и между молекулами. Другими словами, если мы знаем молярную концентрацию одного из веществ, дающих сигнал, ее можно использовать в качестве эталона для определения молярных концентраций других компонентов. Например, если мы знаем, что молярная концентрация метанола составляет 10 мМ, мы можем использовать это для расчета, что концентрация этанола составляет 62.5 мМ. Таким образом, «то, что мы можем узнать с помощью ЯМР», — это не только соотношение между различными компонентами, но и возможность определить количество целевого компонента.

Хроматография против количественного определения ЯМР

Пример количественного определения (измерения количества) этанола по содержанию метанола был показан в [Что мы можем измерить с помощью ЯМР]. Некоторые читатели, вероятно, уже заметили, что можно провести количественный анализ с помощью ЯМР. даже если количественный стандартный эталонный образец не представляет собой те же соединения, что и аналит. Это происходит потому, что водород (протоны ₁H) внутри молекул наблюдают и измеряют с помощью ЯМР. Даже если молекулы разные, при условии, что в молекуле присутствует водород, количественный анализ возможен. Соответственно, нет необходимости в калибровочных кривых для количественного анализа методом ЯМР. Это означает, что мы можем проводить количественный анализ, даже если у нас нет стандартных эталонных образцов для анализируемого образца (например, нового синтетического соединения или экстракта). Приложение (рис.: Сравнение операций анализа)